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借助進博會 博鰲樂城先行區(qū)發(fā)揮政策優(yōu)勢加快國 際合作
編輯:小陸 發(fā)布日期:2023-11-06 21:43:28 有效期:發(fā)布當(dāng)天 來源:海南日報 閱讀 669 次
家住蘭州、在上海長期治療的4歲短腸綜合征(SBS)患兒果果(化名),今年在海南醫(yī)學(xué)院第 一附屬醫(yī)院樂城醫(yī)院(慈銘博鰲國 際醫(yī)院)完成了Revestive的注射。Revestive是目前全球首 個并唯 一批準(zhǔn)用于短腸綜合征的GLP2生物類似物,果果也成為首 個用上這款“孤兒藥”(又稱為罕見藥,是用于預(yù)防、治療、診斷罕見病的藥品)的中國內(nèi)地患者。
給果果帶來福音的是進博會的溢出效應(yīng),這也是博鰲樂城國 際醫(yī)療旅游先行區(qū)借助進博會平臺、發(fā)揮政策優(yōu)勢促合作的一大生動體現(xiàn)。
在去年舉行的第五屆進博會上,武田制藥研發(fā)的消化領(lǐng)域創(chuàng)新藥物Revestive登上進博會展臺,也是首度在華亮相。在那一屆進博會上,武田制藥與博鰲樂城國 際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。得益于博鰲樂城先行先試特許政策,僅僅6個月后,Revestive在樂城醫(yī)療機構(gòu)落地,果果由此成為中國內(nèi)地首例注射的患者。
根據(jù)樂城“帶藥離院”政策,經(jīng)過醫(yī)療機構(gòu)充分評估后,患者可將不超過12周用量的藥物帶離博鰲,果果就可以在原治療地上海通過持續(xù)皮下注射用藥進行后續(xù)治療,這也為患者及其家庭提供了極大便利。
武田中國總裁單國洪表示,博鰲樂城國 際醫(yī)療旅游先行區(qū)是國 際創(chuàng)新藥物優(yōu)先進入中國的重要窗口,希望通過合作,加速滿足國內(nèi)短腸綜合征患者急迫的未竟需求,幫助更多患者擺脫治療困境,提高生活質(zhì)量。
作為我國唯 一的“醫(yī)療特區(qū)”和海南自由貿(mào)易港的重 點園區(qū),近年來,樂城先行區(qū)借助進博會開放大平臺,不斷凸顯磁場效應(yīng),吸引諸多藥械企業(yè)巨頭尋求合作。截至目前,樂城已與20個國家和地區(qū)的170多家藥械企業(yè)建立深度合作關(guān)系。
得益于一系列政策優(yōu)勢,樂城先行區(qū)推動國 際創(chuàng)新藥械產(chǎn)品從進博會上“看得見”到老百姓“用得上”,所需的時間越來越短。
樂城是海外創(chuàng)新藥械進入中國的先行先試區(qū)。曾經(jīng),海外創(chuàng)新藥械進入中國需經(jīng)過數(shù)年的審批流程。如今,落地樂城,平均審批時限僅需1.6天,讓中國患者可以近乎同步使用國 際*新醫(yī)療產(chǎn)品。截至目前,樂城引進臨床急需特許藥械產(chǎn)品超350種,已成為國 際創(chuàng)新藥械快速進入中國市場的*主要通道。
樂城是海外創(chuàng)新藥械上市中國的快速通道。國 際創(chuàng)新藥械可使用國外注冊臨床試驗證據(jù),結(jié)合樂城真實世界數(shù)據(jù)加快完成中國注冊上市流程。截至目前,已有13個產(chǎn)品利用樂城真實世界證據(jù)輔助臨床評價在中國獲批上市。已獲批注冊上市的這13款產(chǎn)品平均審批時長8個月,*短6個月。
在樂城,國 際藥械企業(yè)可以通過樂城先行先試、真實世界研究等多項政策,加速推動更多創(chuàng)新藥械產(chǎn)品落地使用和在中國注冊上市,共享中國健康消費的大市場。
目前,樂城正著力打造樂城醫(yī)工轉(zhuǎn)化平臺、真實世界研究平臺、國 際多中 心藥械臨床試驗平臺、健康文化產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新平臺和樂城醫(yī)商融合平臺。這五大平臺涵蓋了除生產(chǎn)環(huán)節(jié)外的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上下游,全球創(chuàng)新藥械企業(yè)的問題在樂城可以得到“一站式”解決。
在今年的進博會上,樂城將陸續(xù)與諾華、強生、波士頓科學(xué)、默沙東、輝瑞、羅氏診斷、武田等30余家國內(nèi)外知名藥械企業(yè)洽談簽約。
博鰲樂城國 際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局黨委書記、局長賈寧表示,樂城將進一步借助進博會的平臺,攜手各方共建醫(yī)療生態(tài)圈,打造醫(yī)療創(chuàng)新鏈條,讓優(yōu)質(zhì)醫(yī)療服務(wù)造福更多百姓,發(fā)出中國醫(yī)療領(lǐng)域改革創(chuàng)新的聲音。
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