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顧剛局長會見多位跨國藥械廠商 共尋真實世界數(shù)據(jù)研究“窗口期”機遇
編輯:小梁 發(fā)布日期:2021-04-13 10:17:36 有效期:發(fā)布當天 來源:博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū) 閱讀 2319 次
4月12日,博鰲樂城2020年度國際創(chuàng)新藥械工作總結(jié)大會在樂城順利召開。眾多跨國藥械廠商中國區(qū)負責人齊聚樂城,分別與樂城先行區(qū)管理局黨委書記、局長顧剛進行洽談,助推公司旗下創(chuàng)新藥械產(chǎn)品2021年加速在樂城落地,搶占真實世界數(shù)據(jù)研究“機遇窗口期”。樂城先行區(qū)管理局黨委委員、副局長呂小蕾陪同會見。
默沙東(中國)
默沙東(中國)副總裁、中國政府事務及市場準入負責人王曉曄在會見中表示,希望可以結(jié)合默沙東在國外開展真實世界研究的成功經(jīng)驗,未來可以同海南真實世界研究院在樂城開展產(chǎn)業(yè)化項目合作。通過引入 人才和 產(chǎn)品,雙方共同打造海南自貿(mào)港品牌IP項目。
默沙東(中國)中央藥物經(jīng)濟學總監(jiān)李紀虎,華南區(qū)政府事務總監(jiān)陳玲,華南區(qū) 政府事務經(jīng)理季立曉參與會談。
安斯泰來制藥(中國)
安斯泰來制藥(中國)有限公司總經(jīng)理濱口 洋帶領(lǐng)旗下研發(fā)團隊負責人介紹了2021年安斯泰來計劃在樂城落地的膀胱癌、胃癌、乳腺癌、罕見病等領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物。
其中,膀胱癌一款首創(chuàng)新藥曾獲得FDA授予的突破性療法認定和優(yōu)先審評資格,已經(jīng)于2019年底在美國獲批上市,希望未來可以利用樂城真實世界數(shù)據(jù)研究加速在中國上市的步伐。
華熙生物
華熙生物董事長趙燕在會見中表示,華熙生物擁有 的醫(yī)美產(chǎn)品研發(fā)團隊,在全球玻尿酸市場占有率遙遙 。希望未來可以借助樂城先行區(qū)“先行先試”以及真實世界數(shù)據(jù)研究相關(guān)政策,將旗下國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療美容產(chǎn)品通過樂城這個快速通道,加速在國內(nèi)上市的步伐。
北京大學 醫(yī)院醫(yī)學統(tǒng)計室主任、海南省真實世界數(shù)據(jù)研究院副院長姚晨,華熙生物副總經(jīng)理劉愛華、高亦,華熙生物海南公司總經(jīng)理丁可,華熙生物注冊中心副總監(jiān)劉旭參與會談。
再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥公司副總裁潘璐表示,今年 實現(xiàn)帶藥離園的藥物瑞派替尼在中國順利上市,后續(xù)將會推動更多旗下創(chuàng)新藥物在樂城的落地,并期待雙方能在真實世界數(shù)據(jù)研究方面實現(xiàn)新的跨越合作。
再鼎醫(yī)藥公司總監(jiān)龍玲君、 經(jīng)理徐顯娣參與會見。
基石藥業(yè)
基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍在會見中表示,今年普拉替尼順利通過國家藥監(jiān)局優(yōu)先審評審批程序附條件批準上市,樂城相關(guān)真實世界研究結(jié)果作為臨床試驗的補充,為產(chǎn)品的順利上市開辟了“快速通道”。希望今后雙方能繼續(xù)開展更多創(chuàng)新藥械產(chǎn)品在真實世界數(shù)據(jù)研究領(lǐng)域的合作。
基石藥業(yè)戰(zhàn)略合作總監(jiān)朱燁方參加會見。
基因港(香港)生物科技
基因港(香港)生物科技有限公司總裁王駿教授在會見中表示,保健品等大健康領(lǐng)域產(chǎn)品未來在海南自貿(mào)港和樂城先行區(qū)有著廣泛的跨境消費市場,希望通過雙方明天的戰(zhàn)略合作簽約,未來可以引入更多的優(yōu)質(zhì)保健產(chǎn)品,助推樂城大健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展。
基因港海南公司總經(jīng)理韓蕾參加會見。
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